根据你提供的信息，您可以在国家食品药品监督管理总局（CFDA）的官方网站上进行医疗器械生产许可证的查询。具体步骤如下：

　　1.打开中国国家食品药品监督管理总局的官方网站（http://www.sfda.gov.cn/）。

　　2.在网站顶部搜索栏中输入“医疗器械”或“许可证”等相关关键词，然后点击进入相应的页面。

　　3.找到并单击“医疗器械注册管理办法”（以下简称《办法》）下的链接，该链接将带您进入医疗器械注册管理的详细介绍页面。

　　4.选择“医疗器械生产许可”选项卡，在该页面的左侧导航中找到“医疗器械生产企业许可证查询系统”的链接。

　　5.点击该链接后，您将被带到一个类似于登录系统的页面，需要填写您的用户名和密码。请注意，您必须使用正确的账号才能访问此页面。

　　6.如果您已经拥有了相应的账号，则可以直接登录系统。否则，您可以按照提示填写相关信息，例如姓名、身份证号码等，以创建一个新的账户。

　　7.当您成功登录后，您将看到一个包含所有已获批准的医疗器械产品的列表。您可以通过筛选条件来缩小搜索范围，以便更准确地查找所需的信息。

　　8.在列表中选择所需的产品名称，然后查看其对应的许可证编号。许可证编号通常位于产品包装盒或其他宣传材料上方的位置。